Antibioticele, un pericol pentru sănătatea populației

România pune în pericol sănătatea populației prin consumul exagerat de antibiotice.

Este avertismentul pe care il lansează o petiție depusă de Colegiul Pacienților din România la Administrația Prezidențială, la Parlament și la Ministerul Sănătății.
Este vorba, în special, de consumul pe scară largă a antibioticelor de ultimă generație, fără efectuarea antibiogramei care să dovedească necesitatea și eficiența tratamentului.
Președintele Comisiei de Sănătate de la Camera Deputaților, dr. Florin Buicu:

Ne confruntăm, în ultima perioadă, cu o creștere a rezistenței microbilor la antibioticele existente în momentul de față pe piață. Nu au mai fost descoperite antibiotice noi și lupta pe care sistemul de sănătate o duce este o luptă importantă. (dr. Florin Buicu, președintele Comisiei de Sănătate de la Camera Deputaților)

Rezistența microbiană este una din problemele semnalate, nu doar în România, ci şi în întreaga lume, de către organismele privind siguranța alimentară și bolile infecțioase. Această rezistență este dată inclusiv de utilizarea antibioticelor în zootehnie, chiar și pentru albine.

http://radiocluj.ro/2018/02/16/antibioticele-un-pericol-pentru-sanatatea-populatiei/

Semnal de alarmă privind consumul de antibiotice

Colegiul Pacienților din România a depus o petiție, zilele trecute, la Administrația Prezidențială, Parlament și la Ministerul Sănătății prin care avertizează autoritățile că România pune în pericol sănătatea populației prin consumul exagerat de antibiotice.
Este vorba, în special, de consumul pe scară largă a antibioticelor de ultimă generație, fără efectuarea antibiogramei care să dovedească necesitatea și eficiența tratamentului.
La farmaciile din Tîrgu-Mureș se confirmă acest fapt, cel puțin în această perioadă de vârf epidemic, când aproape fiecare rețetă conține și un antibiotic.
Farmaciile nu eliberează antibiotice fără prescripție, ne asigură vicepreședintele Colegiului Farmaciștilor Mureș, Mariana Moldovan:

"Dacă este vreun caz de urgență sau de continuarea tratamentului pentru vreo două zile noi îi dăm antibiotic dar noi nu eliberăm din proprie inițiativă sau la cerere. Însă, aproape fiecare rețetă e cu antibiotic la cei acuți și care sunt acum cu virozele respiratorii. Nu cred că se face antibiograma iar de multe ori nu se poate aștepta sau e costisitoare. Și care antibiograme se fac, probabil nu sunt dotate laboratoarele, sunt cu niște antibiotice care sunt depășite sau care nu se găsesc în circulație.”

Antibioticele nu trebuie luate dacă nu există prescripție medicală, spune Ileana Mihăescu, medic de familie din Tîrgu-Mureș,:

"În cabinetul meu nu se dau antibiotice nejustificat însă toți pacienții care au ajuns prin serviciile de urgență au venit cu prescripții de antibiotice. În general, bolile virale nu se bucură de tratamentul antibiotic, în sensul că nu se ameliorează simptomatologia, nu se vindecă boala cu antibiotic. În primele 4-5 zile de la debutul bolii în nici un caz n-ar trebui introdus antibioticul. Dacă situația se agravează și trece de la infecția virală către una bacteriană, atunci sigură că se justifică tratamentul antibiotic. Altfel, chiar nu are sens.”

Rezistența microbiană este una din problemele semnalate, nu numai în România, ci în întreaga lume, de către organismele privind siguranța alimentară și cele de boli infecțioase. Această rezistență este dată și de utilizarea antibioticelor în zootehnie, chiar și la albine.
Totuși, decizia de a prescrie antibiotic aparține medicului, spune președintele Comisiei de Sănătate de la Camera Deputaților, dr. Florin Buicu:

"Ne confruntăm, în ultima perioadă, la o creștere a rezistenței microbilor la antibioticele existente pe piață. Nu au mai fost descoperite antibiotice noi și lupta pe care sistemul de sănătate o duce să știți că e o luptă importantă. În momentul de față, decizia aparține medicului, pentru administrarea antibioticelor. Prin orele de educație medicală continuă pe care orice medic e obligat să le aibă în fiecare an, medicul este informat despre aceste lucru. El este obligat, practic, să se informeze.”

O speranță în lupta cu rezistența microbilor la tratamentele clasice ar putea veni de la, așa numitele bacterii canibale, potrivit unei recente descoperiri științifice a cercetătorilor belgieni. Anumite bacterii, prezente în flora intestinală, acționează ca niște ”canibali”, au proprietăți care pot fi utilizate pentru a lupta împotriva bacteriilor rezistente la antibiotice.
În jur de 700 de specii de bacterii și ciuperci alcătuiesc flora intestinală, iar numărul acestora se schimbă în timp și variază de la un individ la altul, în funcție de genetică sau alimentație.

http://www.radiomures.ro/stiri/semnal-de-alarma-privind-consumul-de-antibiotice.html
PRIA Drugs and Medicine Publicity va avea loc pe 20 februarie

PRIAevents organizează conferința PRIA Drugs and Medicine Publicity pe data de 20 februarie 2017, începând cu ora 9,30, eveniment aflat la ediția a 3-a. În cadrul evenimentului vor fi dezbătute teme actuale, de interes pentru sistemul sanitar, alături de toți cei implicați, precum: legea publicității la medicamente și dispozitive medicale, codurile de conduită respectate de industria farmaceutică și marketingul în industria medicamentelor, rolul reglementatorilor, rolul societăților profesionale, rolul lanțurilor farmaceutice, reglementarea publicității suplimentelor alimentare. În plus, rolul mass mediei, dar și al rețelelor sociale vor fi teme ce vor fi dezbătute în cadrul acestui eveniment.

La conferința PRIA Drugs and Medicine Publicity lectorii invitați sunt: Sorina PINTEA – Ministrul Sănătății; Conf. Dr. Diana Păun – Consilier de Stat, Departamentul Sănătate Publică, Administrația Prezidențială; Rodica NASSAR – Secretar de Stat, Ministerul Sănătății; Dr. Alexandru VELICU – Președinte, ANMDM; Răzvan Teohari Vulcănescu – Președinte, CNAS; Laura CORINA GEORGESCU – Președinte, CNA; Florin BUICU – Președinte, Comisia pentru Sănătate și Familiei, Camera Deputaților; Laszlo ATTILA – Președinte, Comisia pentru Sănătate, Senatul României; Lorand TUROS – Vicepreședinte, Comisia pentru Cultură, Senatul Românie; Dr. Carmen ORBAN – Manager, Institutul Clinic Fundeni; Livică FĂTU – Avocat, Colegiul Medicilor din România; Dr. Oana COCIAȘU – Președinte, RAC; Diana MEREU – Director Executiv, RASCI;  Dr. Gerald FLINTOACĂ-FILIP – Secretar General, PRISA; Dan ZAHARESCU – Presedinte Executiv, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM); Radu GĂNESCU – Președinte, COPAC; Marian PANĂ – Director Comunicare si Imagine al Colegiului Farmaciștilor din România.

„Publicitatea medicamentelor în secolul XXI este guvernată de directive, legi, regulamente, ghiduri şi coduri de etică diferite în fiecare țară, dar guvernate de aceleași principii. Publicitatea medicamentelor include publicitatea destinată publicului larg, profesioniștilor din domeniul sănătății, vizitele reprezentanților medicali la prescriptori, furnizarea de mostre, sponsorizarea de întâlniri promoționale pentru profesioniștii din domeniu etc., precum și orice formă de promovare destinată să stimuleze prescrierea, distribuirea, vânzarea sau consumul de medicamente”, au anunţat organizatorii evenimentului.

Publicitatea la produsele farmaceutice reprezintă o realitate a pieței de astăzi, însă trebuie să ne asigurăm că promovarea medicamentelor: este reglementată în mod adecvat; zonele cu probleme sunt identificate și abordate rapid; influența potențială asupra deciziei de tratament, asupra rezultatelor și costurilor este bine înțeleasă; este echilibrată și susținută în mod corespunzător de surse de informații complete și validate științific.

Scopul din spatele reglementărilor din publicitatea medicamentelor este următorul:

  • să încurajeze utilizarea rațională a medicamentelor, prin prezentarea obiectivă a acestora și fără a le exagera proprietățile;
  • de a asigura că acestea sunt promovate corect în ceea ce privește beneficiile lor, fiind în acord cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului;
  • de a asigura că publicitatea medicamentelor nu este înșelătoare.

Reglementarea marketingului în industria farmaceutică și a relațiilor cu profesioniștii din sănătate, dar și relațiile dintre industria pharma și asociațiile de pacienți, precum și informațiile transmise către specialiști și organizațiile acestora sunt subiecte tratate cu maxim interes și în ţara noastră.

Conferința PRIA Drugs and Medicine Publicity este un important eveniment dedicat sistemului de sănătate şi reunește reprezentanți ai autorităților, ai companiilor care produc sau distribuie medicamente și dispozitive medicale, ai lanțurilor farmaceutice, medici, pacienți și reprezentanți mass-media, constituind un prilej excelent de a dezbate cu toți actorii implicați aspecte importante despre legea publicității la medicamente și dispozitive medicale, OTC și suplimente alimentare.

Prin intermediul acestei conferințe se creează o ocazie pentru stabilirea unui dialog constructiv între autorități și companii, pacienți și mass-media.

Subiecte dezbătute:

  • Ce trebuie să schimbăm la legea actuală? Ce anume poate să comunice o companie care lansează un produs inovator pe piață?
  • Ce modalități de promovare există în plus la suplimente față de medicamente? Care sunt granițele etice care nu pot fi trecute?
  • Care sunt codurile etice și de conduită după care se ghidează industria farma? Dar specialiștii, sau managerii spitalelor de stat și cei ai celor private?
  • Publicitatea în farmacii. Cum este acesta reglementată?
  • Cum este reglementată publicitatea la TV, radio și online pentru farmacii? Rolul Colegiului Farmaciștilor
  • Cum este reglementată publicitatea la TV, radio și online pentru spitale și clinici private? Rolul Colegiului Medicilor
  • Cum văd asociațiile de pacienți aceste granițe? Ei se supun unei conduite?
  • Ce rol joacă mediul online: site-uri internet, bloguri, forum-uri și rețele sociale – Facebook și Youtube?

La toate aceste întrebări vom răspunde în cadrul conferinței PRIA Drugs and Medicine Publicity din 20 februarie 2018.

http://www.jurnaluldeafaceri.ro/pria-drugs-and-medicine-publicity-va-avea-loc-pe-20-februarie/

România a intrat în linie dreaptă în procesul de implementare a Sistemului European de Verificare a Medicamentelor

”Astăzi a fost demarat oficial și în România procesul de implementare a Sistemului European de Verificare a Medicamentelor, sistem care va deveni operațional în toate țările UE începând cu 9 februarie 2019. De la această dată, doar medicamentele care respectă noile reguli de securitate vor putea fi puse în circulație pe teritoriul Uniunii Europene. Serializarea medicamentelor este o inițiativă esențială pentru siguranța și sănătatea pacienților, în condițiile în care pericolul intrării medicamentelor falsificate în lanțul comercial este tot mai mare. Aceasta este prima directivă europeană a cărei implementare și finanțare intră 100% în sarcina sectorului privat, respectiv a industriei farmaceutice”, a declarat Dan ZAHARESCU, Președintele Organizației de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR) și Director Executiv al ARPIM, în cadrul Conferinței Naționale Siguranța Pacientului prin Siguranța Medicamentului – 1 an până la operaționalizarea Sistemului Național de Verificare a Medicamentelor.

Evenimentul a marcat lansarea oficială a procesului de implementare a sistemului în România și a confirmat angajamentul ferm al tuturor părților angrenate în implementarea noii legislații, de la reprezentanții industriei farmaceutice, până la autoritățile direct implicate, precum Ministerul Sănătății şi Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Autorităţile prezente și-au asumat să asigure finalizarea proiectului național la termenul stabilit și să ofere tot spirijinul OSMR în vederea implementării sistemului în cele mai bune condiții.

Doamna dr. Diana Loreta PĂUN, Consilier de Stat în Departamentul de Sănătate Publică din cadrul Administrației Prezidențiale și doamna Melania Gabriela CIOT, Secretar de Stat în cadrul Ministerului Afacerilor Externe au subliniat faptul că procesul de implementare al Sistemului Național de Verificare a Medicamentelor este cu atât mai important, în contextul în care România va deține în anul 2019 preşedinția Consiliului UE, ceea ce implică o și mai mare responsabilitate pentru țara noastră, care depășește spațiul local și se extinde la nivel european. Dr. Florin BUICU, Președintele Comisiei pentru sănătate și familie din Camera Deputaților a atras atenția asupra faptului că avem în față un an extrem de plin, că sunt foarte multe lucruri de făcut într-un timp scurt și de aceea este important ca dezbaterea de astăzi să genereze un plan din care să reiasă foarte clar pașii pe care îi avem de făcut mai departe.

Stadiul actual al implementării la nivelul Uniunii Europene și eforturile de coordonare și supervizare din partea autorităților au fost prezentate de Excelența Sa domnul Cristian BUCHIU, Șef-adjunct al Reprezentanței Comisiei Europene la București, iar prezentarea detaliilor tehnice referitoare la implementarea în plan European a fost facută de domnul Andreas WALTER, Director General al EMVO – European Medicines Verification Organisation și de doamna Ulrike KREYSA, Prim-Vicepreședinte Healthcare al GS1 Global, organizația globală de standardizare ce facilitează implementarea în materie de identificatori unici globali și simbologie cod de bară bidimensional, Data Matrix ECC 200.

„Deținătorii autorizației de punere pe piață și producătorii sunt obligați să producă medicamentele vizate de noua legislație cu două elemente de siguranță ce se verifică obligatoriu înainte de a fi eliberate către pacient: un identificator unic ce permite autentificarea ambalajului individual pe care acesta este imprimat și un dispozitiv de protecție împotriva modificărilor ilicite, ce permite verificarea integrității fizice a ambalajului și poate evidenţia orice tentativă de modificare ilicită a acestuia”, a explicat Alexandru CHETRUȘCĂ, Project Manager Arvato, compania care va fi responsabilă cu implementarea modulului național în România, modul care va fi parte integrantă din Sistemul European de Verificare a Medicamentelor.

„Implementarea sistemului național de verificare a medicamentelor presupune parcurgerea următorilor pași, care sunt obligatorii: clarificarea reglementărilor naționale necesare producătorilor pentru a demara trecerea la noile ambalaje și pentru a asigura cu succes perioada de tranziție în piață la noile reguli, introducerea prin intermediul Hub-ului european în modulul național a datelor despre medicamentele ce vor fi eliberate pacienților români și clarificarea regulilor naționale necesare organizațiilor implicate în distribuția și eliberarea medicamentelor către pacienți, pentru a cunoaște cine, când și cum trebuie să realizeze verificările în sistem și inspecțiile fizice ale ambalajelor ”, a continuat Alexandru CHETRUȘCĂ.

Regulamentul Delegat UE nr. 2016/161 stipulează obligativitatea introducerii elementelor de siguranță pe medicamentele cu prescripție și pe anumite medicamente fără prescripție, menționate de legislație și în acest mod se garantează autenticitatea medicamentelor și se previne intrarea medicamentelor falsificate în lanțul legal european de comercializare.

Conform regulamentului UE, fiecare țară europeană trebuie să pună la punct un Sistem Național de Verificare a Medicamentelor, ce va fi implementat și administrat de către o organizație națională a industriei farmaceutice. Scopul acestui Sistem este să funcționeze ca o platformă unde toți actorii interesați, de la producători, la distribuitori, la farmacii sau spitale, să poată verifica autenticitatea medicamentelor, prin verificarea identificatorului unic al fiecărui produs. Sistemul național va fi conectat la un sistem european, EU-Hub, ce va integra și centraliza datele și informațiile de la nivelul Uniunii Europene. În România, implementarea sistemului de serializare va fi coordonată de către Organizația de Serializare a Medicamentelor.

Evenimentul Siguranța Pacientului prin Siguranța Medicamentului – 1 an până la operaționalizarea Sistemului Național de Verificare a Medicamentelor a reunit peste 150 de participanți din întregul sistem de sănătate, precum producători, importatori și distribuitori de medicamente, farmacii publice și de spital, reprezentanți ai companiilor producătoare de software dedicat industriei farmaceutice, asociații de pacienți și reprezentanți ai mass media.

http://ziarmedical.ro/2018/02/12/romania-intrat-linie-dreapta-procesul-de-implementare-sistemului-european-de-verificare-medicamentelor/

Simpozionul „Să discutăm altfel despre cancer: prevenție, screening, diagnostic de precizie, tratament”
În contextul Zilei Mondiale a Cancerului, campania „Să discutăm altfel despre cancer” a ajuns în Senatul României, în cadrul unui simpozion unde prevenția, screeningul, diagnosticul de precizie şi tratamentul cancerului au fost subiecte dezbătute de decidenți, medici, membri ai asociațiilor de pacienți și reprezentanți din domeniul farmaceutic, cu scopul de a contura o nouă viziune în managementul acestei boli.
Evenimentul a fost realizat de Centrul pentru Inovație în Medicină, în colaborare cu Comisia pentru Sănătate Publică din Senat și Comisia pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, și a fost susținut de companiile Abbvie, Bristol-Myers Squibb, MSD, Pfizer.

Campania „Să discutăm atlfel despre cancer” a fost lansată în luna decembrie 2017 şi are ca obiectiv schimbarea conversației publice despre cancer, pornind de la dovezile științifice despre prevenția, depistarea precoce, diagnosticul de precizie și tratamentul bolii, acumulate de-a lungul timpului. Campania continuă și în anul 2018.

Printre participanții la acest eveniment s-au numărat Laszlo Attila – Președintele Comisiei de Sănătate din Senatul României, Florin Buicu – președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie, Diana Păun – Consilier de Stat, Administrația Prezidențială, Cristian Grasu – Secretar de Stat, Cora Pop – Secretar de Stat Ministerul Sănătății, Răzvan Vulcănescu – președinte CNAS și Vlad Negulescu din partea Agenției Naționale a Medicamentului.

Mesajul președintelui Comisiei de Sănătate din Senatul României,Laszlo Attila de la începutul evenimentului se concentrează pe nevoia unei schimbări de perspectivă în sistemul de sănătate și în domeniul oncologic în particular.

„Atât oncologia cât și celelalte specialități sunt puse în situația de regândi acțiunile pentru perioada următoare. Dacă vom continua cu abordarea pe care o avem de 15-20 de ani, atunci probabil nu vom fi pregătiți pentru ceea ce ne așteaptă. Mă bucur că încercăm să schimbăm această mentalitate și să discutăm altfel într-o țară unde accesul la aceste servicii este destul de limitat. Avem o serie de probleme în abordarea afecțiunilor oncologice și în accesul la tratament. Suntem absolut deschiși la schimbări și trebuie să identificăm ce modificări legislative se impun în domeniul prevenției primare, secundare și terțiare în domeniul oncologic.”

Dr. Florin Buicu, președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie, a afirmat în deschiderea simpozionului:

„Trebuie să vorbim altfel despre cancer, iar aceste discuții ne vor ajuta să și facem altfel. Este necesară modificarea cadrului legislativ și colaborarea dintre Casa Națională de Asigurări de Sănătate, Agenția Națională a Medicamentului, reprezentanți ai Președinției, reprezentanți ai organizațiilor pacienților”

Corina Pop, secretar de stat în cadrul Ministerului Sănătății, a dezvăluit în premieră intenția înființării unei „agenții de date medicale”, care să constituie o bază pentru politicile publice. Conform secretarului de stat, această „agenție ar însemna să aduni toate datele din domeniu care astăzi se află la diverşi colaboratori”. Ministerul a început deja demersurile în acest sens.

Cristian Grasu, secretar de stat la Ministerul Sănătății a explicat că, pornind de la dosarul de sănătate și de la datele existente în prezent, cu ajutorului platformelor informatice se va încerca „dezvoltarea tuturor celorlalte registre naționale de boli astfel încât intervenția ministerului, studiile, evaluările să aibă un caracter mult mai realist, pornind de la lucruri demonstrate științific, măsurabile”.

Secretarul de stat Corina Pop a mai menționat faptul că s-a început proiectul de screening pentru cancerul de sân şi de col uterin, urmând ca programele propriu-zise să fie implementate la sfârșitul anului. Costurile pentru aceste programe ajung la o valoare de 68 milioane de euro și beneficiază de finanţare din fonduri europene, nerambursabile.

În cadrul evenimentului Cristian Grasu a transmis și mesajul Ministrului Sănătății:

„O categorie de patologie care aduce în fiecare an 80 000 de pacienți este o categorie care trebuie abordată cu toată responsabilitatea și cu toată seriozitatea. Doamna Ministru își dorește să realizeze această abordare, să caute soluții pentru a stopa disfuncționalitățile din sistem și își dorește ca acest lucru să fie realizat printr-o colaborare strânsă și dialog permanent între autorități, personalul medical și pacienți și doar așa vom reuși să avansăm în efortul continuu de a îmbunătăți calitatea asistenței medicale din România.”

La rândul său, președintele CNAS, Răzvan Vulcănescu a declarat:

„CNAS, alături de Ministerul Sănătăţii, se află în prima linie a luptei împotriva cancerelor, atât prin Programul Naţional de Oncologie, cât şi prin asigurarea de tratamente de ultimă oră, disponibile ca urmare a contractelor cost-volum semnate cu deţinătorii autorizaţiilor de punere pe piaţă a acestor medicamente”

Peste 130.000 de oameni vor beneficia în acest an de Programul Național de Oncologie, finanțarea ajungând la aproximativ 1,5 miliarde lei. Printre obiectivele Programului se numără: creșterea accesului la medicamente noi, monitorizarea prin PET-CT a bolii, reconstrucţia mamară prin endoprotezare, diagnosticul şi monitorizarea leucemiilor acute la copii şi adulţi, radioterapia bolnavilor cu afecţiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi şi diagnosticul genetic al tumorilor solide maligne la copii şi adulţi.

Pe lângă acest program, CNAS a asigurat în 2017 accesul la 13 medicamente inovative prin contracte cost-volum, iar pentru alte 4 medicamente contractele cost-volum au fost semnate în luna decembrie, urmând a fi disponibile pacienților în săptămânile următoare, după publicarea protocolului terapeutic de prescriere în Monitorul Oficial.

Președintele CNAS atrage atenția și asupra faptului că lupta împotriva cancerului trebuie să reprezinte un efort comun, atât din partea sistemului cât și din partea pacienților:

„…este necesară conştientizarea populaţiei asupra conduitei preventive, constând într-un stil de viaţă sănătos, dar şi în efectuarea de controale medicale periodice, în condiţiile în care depistarea bolii într-un stadiu cât mai incipient duce la creşterea şanselor de succes ale tratamentelor. În acest sens, doresc să amintesc îndemnul din acest an al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii la acţiune individuală şi colectivă în privinţa patologiei oncologice – „Noi putem, eu pot!”

România se pregătește pentru un moment foarte important – preluarea președinției Consiliului Uniunii Europene de la 1 ianuarie 2019, pentru o perioadă de 6 luni. Diana Păun, consilier de stat în cadrul Administrației Prezidențiale, a discutat despre problema cancerului, în contextul președinției Consiliului UE de anul viitor:

„Ne sunt deja cunoscute statisticile nefaste cu privire la incidența și mortalitatea prin cancer în România. Administrația prezidențială a susținut și va susține mereu demersurile societății civile și profesionale de promovare a educației și prevenției pentru sănătate și în primul rând pentru depistarea precoce a cancerului. În ceea ce privește tratamentul, dezbaterile din ultima vreme sunt orientate către terapiile inovatoare, către diagnosticul de precizie. Controlul și tratamentul cancerului trebuie să constituie o prioritate pentru sistemul de sănătate în România. Cancerul este cea mai mare urgență de sănătate publică din lume. Italia și Luxemburg au avut cancerul printre prioritățile mandatului lor când au deținut Președinția Uniunii Europene”

Șeful Departamentului de Evaluare a Tehnologiilor Medicale din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului, Vlad Negulescu a descris modul în se realizează principiile medicinii personalizate în România comparativ cu statele europene :

„Din punctul meu de vedere, din ceea ce am văzut, România este la media europeană, nu avem deficiențe în ceea ce privește aprobarea și compensarea medicamentelor pentru afecțiuni oncologice. Vom ajunge la 117 medicamente intrate in programul de oncologie si aici ma refer si la onco-hematologie Un singur regret am dar se va rezolva, avem o deficiență la medicamentele pentru pacientele cu cancer mamar HER2 negativ. Compania a depus dosarul de evaluare, îl vom termina cât mai repede și vom acoperi și această problemă. În ceea ce privește contractele cost-volum, până acum CNAS a încheiat contractele cu producătorii, 22 de contracte, multe dintre ele pentru afecțiuni oncologice.”

De asemenea, el a explicat că se află în curs proiectul de realizare a unor registre de medicamente, care reprezintă un pas important pentru medicina personalizată, identificându-se astfel pacienții care vor răspunde cel mai bine la un tratament sau altul:

„Deja colectăm foarte multe date care ar fi păcat să se piardă și punându-le într-un registru va avea de câștigat toată lumea. Companiile vor avea de câștigat pentru că vor ști cărui segment de populație se adresează, statul va câștiga pentru că va ști pentru ce plătește și pacientul, știind dacă se încadrează într-un fenotip sau altul, dacă va răspunde sau nu la tratament.

https://raportuldegarda.ro/articol/simpozionul-sa-discutam-altfel-despre-cancer-preventie-screening-diagnostic-de-precizie-tratament/

Medicii, manageri de spitale, s-ar putea întoarce la profesia lor

Asta deoarece, de luna viitoare, salariul unui medic primar va fi semnificativ mai mare decât al unui manager de spital.
Din martie, medicii vor avea salarii crescute cu 70%, unii urmând să aibă venituri brute de până la 16.500 de lei.
Managerii de spitale, în schimb, vor putea ajunge la salariul maxim de 14.500 de lei deabia în anul 2022, însă acum este mai mic, spune deputatul social democrat din Mureș, președintele Comisiei de Sănătate din Camera Deputaților, Florin Buicu:

"Din câte știu, Ministerul Sănătății a înaintat către Ministerul Muncii o propunere, astfel încât pentru șefii de secție, managementul spitalelor, în cazul în care acestea sunt ocupate de medici, să aibă posibilitatea să opteze pentru cele două categorii de încadrare. (Am putea vedea manageri de spitale care se întorc la meseria de medic.) Considerăm că domeniul prioritar este cel de pregătire de medici. România are nevoie de medici.”

Unele ajustări salariale s-au aplicat, în schimb, la alte categorii de angajați din domeniul salarial care, odată cu creșterea de 25% de la 1 ianuarie, ar fi depășit salariul din grila anului 2022.
Este cazul unor chimiști, biochimiști, farmaciști și membri ai comitetelor directoare.
La cele două spitale mari din Tîrgu-Mureș, câte 10 persoane au scăderi ale veniturilor, în timp ce la Institutul Inimii nu pierde nimeni la salariu, spune președintele Sanitas Mureș, Ioan Popșor:

"La Institutul de Boli Cardiovasculare am înțeles că nu sunt persoane care au probleme cu majorarea de 25%, se poate acorda la tot personalul. La Spitalul Clinic Județean de Urgență sunt afectate câteva persoane din Comitetul Director, farmaciștii principali, gradul IV și gradul V, asistenții medicali de la Anatomie Patologică iar la Spitalul Clinic Județean Tîrgu-Mureș, tot la fel.”

Unele categorii de angajați din domeniul salarial ar putea pierde unele venituri și din cauza sporurilor. Este cazul anatomopatologilor, spune deputatul mureșean, Florin Buicu:

"Pentru anatomie patologică și medicină legală aveam, pe legea veche, următoarea modalitate de calcul al salariului. Dacă un medic anatomo-patolog avea, să zicem, salariul de încadrare de 2.500 de lei, din start încadrarea lui era de 5.000 de lei iar prin aplicarea sporului de 100%, salariul lui era de 10.000 de lei. Prin legea salarizării se modifică salariile de încadrare și sunt anumite categorii care vor ajunge la 15.000 de lei. Pentru aceste categorii se modifică acel spor care nu va mai fi de 100%.”

Oficialii din Ministerul Sănătății spun că scăderi salariale vor avea doar 3% din angajații din sistem.

http://www.radiomures.ro/stiri/medicii-manageri-de-spitale-s-ar-putea-intoarce-la-profesia-lor.html

Raed Arafat: „Au apărut din nou panouri publicitare care răspândesc mesaje false despre vaccinare”

Au apărut din nou panouri publicitare care răspândesc mesaje antivaccinare false. Avertismentul a fost tras de secretarul de stat în Ministerul Afacerilor Interne, doctorul Raed Arafat. Iar asta în condiţiile în care mesajele antivaccinare sunt verificate de direcţiile de sănătate publică, potrivit unei decizii recente.

„Apariţia din nou a panourilor publicitare care trimit oamenii la pagini web şi la conturi de facebook unde sunt răspândite informaţii împotriva vaccinării, multe dintre ele fiind prezentate că şi cum ar fi studii ştiinţifice, mă face să va pun ataşat un link oficial al OMS unde găşiţi cele mai frecvente întrebări despre vaccinare şi răspunsuri la întrebările respective”, a scris oficialul într-un mesaj publicat pe contul său de Facebook. 

Acesta face referire la un set de întrebări publicate pe site-ul oficial al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, de unde părinţii ar trebui să îşi culeagă informaţiile. 

„Ultima întrebare se referă la corelarea între vaccin şi autism printr-un studiu din 1998 iar răspunsul arată că studiul a fost retras fiind unul falsificat şi fraudulos! Este normal că părinţii să se informeze în privinţa vaccinării şi este normal să ne interesăm de vaccinul gripal care trebuie repetat anual”, a completat medicul Raed Arafat.   

Concret, un studiu făcut de un cercetător englez, publicat într-un jurnal medical internaţional, făcea o legătură între vaccinare şi apariţia autismului. Ulterior, medicul a fost exclus din Colegiul Britanic al Medicilor, fiindu-i retrasă licenţa de liberă practică.   

Totodată, el susţine că informaţiile trebuie obţinute din surse credibile şi responsabile, care pot fi trase la răspundere dacă răspândesc informaţii false, şi nu din surse bazate pe păreri, observaţii şi experienţe personale interpretate de persoane fără pregătire medicală, transformându-le în „dovezi ştiinţifice” pe paginile lor fără să poartă nici o responsabilitate pentru dezinformarea pe care o fac şi decesele şi îmbolnăvirile care rezultă din astfel de dezinformare.

De ce au ajuns mesajele antivaccinare pe panouri publicitare  

Raed Arafat a mai atras atenţia în urmă cu o lună, când panouri publicitare care promovau antivaccinarea au apărut în  Braşov, Cluj şi Iaşi.   

„Oare lipsa vaccinării este mai sigură? La cei care încearcă prin orice metodă să transmită omului de rând că vaccinurile nu sunt sigure îi spun că lipsa vaccinării poate ucide chiar, sau cel putin să lase copilul cu invaliditate pe viaţă. Uitaţi-vă la ce s-a întâmplat cu copiii afectaţi de rujeolă”, a transmis oficialul.  

„România e foarte prost pregătită în a gestiona problemele de încredere ale populaţiei în sănătatea publică. În cazul acestor panouri publicitare, care afirmă, printre altele, că vaccinurile nu sunt sigure, este de vină autoritatea locală care ar fi trebuit să ceară autorizaţii pentru afişarea acestor mesaje legate de sănătatea publică. E dreptul fiecăruia să încerce, dar trebuie să existe filtre care să împiedice propagarea unor astfel de mesaje”, a explicat şi Ana Măiţă, preşedintele Asociaţiei Mame pentru Mame. 

Cine trebuie pedepsit  

Reprezentanta societăţii civile afirmă că un astfel de derapaj a fost posibil tocmai din lipsa de implicare a autorităţilor din sănătate. „Trebuie să înţelegem că persoanele care doresc eşuarea imunizării în România sunt foarte hotărâte. Sunt oameni care cred 100% în ceea ce spun, aflaţi într-o stare de dezinformare. Avem 38 de decese cauzate de rujeolă. De fapt, mor în continuare oameni, mor copii”, a punctat Ana Măiţă.   

La rândul său, medicul Florin Buicu a explicat şi cum au apărut aceste panouri. „Contractele încheiate de către primării erau contracte încheiate cu deţinătorii panourilor iar deţinătorii panourilor vindeau mai departe către diverse societăţi sau ONG-uri pentru anumite perioade de timp afişarea unor mesaje. La un moment dat am vrut să merg către autoritatea locală dar autoritatea locală avea un contract general pentru panotaj. În mod normal, ar trebui pedepsit cel care pune anunţul, putem face referire inclusiv la Codul penal”, arată medicul Florin Buicu.   

Şi tocmai pentru a preîntâmpina apariţia unor noi panouri publicitare cu un asemenea mesaj împotriva vaccinării, Ministerul Sănătăţii a luat decizia de a controla toate panourile publicitare care promovează campanii de informare pe teme de sănătate publică.

Citeste mai mult: adev.ro/p3zp7s

Raed Arafat: „Au apărut din nou panouri publicitare care răspândesc mesaje false despre vaccinare”

Au apărut din nou panouri publicitare care răspândesc mesaje antivaccinare false. Avertismentul a fost tras de secretarul de stat în Ministerul Afacerilor Interne, doctorul Raed Arafat. Iar asta în condiţiile în care mesajele antivaccinare sunt verificate de direcţiile de sănătate publică, potrivit unei decizii recente, scrie ziarul adevărul.

„Apariţia din nou a panourilor publicitare care trimit oamenii la pagini web şi la conturi de facebook unde sunt răspândite informaţii împotriva vaccinării, multe dintre ele fiind prezentate că şi cum ar fi studii ştiinţifice, mă face să va pun ataşat un link oficial al OMS unde găşiţi cele mai frecvente întrebări despre vaccinare şi răspunsuri la întrebările respective”, a scris oficialul într-un mesaj publicat pe contul său de Facebook.    Acesta face referire la un set de întrebări publicate pe site-ul oficial al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, de unde părinţii ar trebui să îşi culeagă informaţiile.    „Ultima întrebare se referă la corelarea între vaccin şi autism printr-un studiu din 1998 iar răspunsul arată că studiul a fost retras fiind unul falsificat şi fraudulos! Este normal că părinţii să se informeze în privinţa vaccinării şi este normal să ne interesăm de vaccinul gripal care trebuie repetat anual”, a completat medicul Raed Arafat.    Concret, un studiu făcut de un cercetător englez, publicat într-un jurnal medical internaţional, făcea o legătură între vaccinare şi apariţia autismului. Ulterior, medicul a fost exclus din Colegiul Britanic al Medicilor, fiindu-i retrasă licenţa de liberă practică.    Totodată, el susţine că informaţiile trebuie obţinute din surse credibile şi responsabile, care pot fi trase la răspundere dacă răspândesc informaţii false, şi nu din surse bazate pe păreri, observaţii şi experienţe personale interpretate de persoane fără pregătire medicală, transformându-le în „dovezi ştiinţifice” pe paginile lor fără să poartă nici o responsabilitate pentru dezinformarea pe care o fac şi decesele şi îmbolnăvirile care rezultă din astfel de dezinformare.

De ce au ajuns mesajele antivaccinare pe panouri publicitare

Raed Arafat a mai atras atenţia în urmă cu o lună, când panouri publicitare care promovau antivaccinarea au apărut în  Braşov, Cluj şi Iaşi.    „Oare lipsa vaccinării este mai sigură? La cei care încearcă prin orice metodă să transmită omului de rând că vaccinurile nu sunt sigure îi spun că lipsa vaccinării poate ucide chiar, sau cel putin să lase copilul cu invaliditate pe viaţă. Uitaţi-vă la ce s-a întâmplat cu copiii afectaţi de rujeolă”, a transmis oficialul.   „România e foarte prost pregătită în a gestiona problemele de încredere ale populaţiei în sănătatea publică. În cazul acestor panouri publicitare, care afirmă, printre altele, că vaccinurile nu sunt sigure, este de vină autoritatea locală care ar fi trebuit să ceară autorizaţii pentru afişarea acestor mesaje legate de sănătatea publică. E dreptul fiecăruia să încerce, dar trebuie să existe filtre care să împiedice propagarea unor astfel de mesaje”, a explicat şi Ana Măiţă, preşedintele Asociaţiei Mame pentru Mame.

Cine trebuie pedepsit

Reprezentanta societăţii civile afirmă că un astfel de derapaj a fost posibil tocmai din lipsa de implicare a autorităţilor din sănătate. „Trebuie să înţelegem că persoanele care doresc eşuarea imunizării în România sunt foarte hotărâte. Sunt oameni care cred 100% în ceea ce spun, aflaţi într-o stare de dezinformare. Avem 38 de decese cauzate de rujeolă. De fapt, mor în continuare oameni, mor copii”, a punctat Ana Măiţă.    La rândul său, medicul Florin Buicu a explicat şi cum au apărut aceste panouri. „Contractele încheiate de către primării erau contracte încheiate cu deţinătorii panourilor iar deţinătorii panourilor vindeau mai departe către diverse societăţi sau ONG-uri pentru anumite perioade de timp afişarea unor mesaje. La un moment dat am vrut să merg către autoritatea locală dar autoritatea locală avea un contract general pentru panotaj. În mod normal, ar trebui pedepsit cel care pune anunţul, putem face referire inclusiv la Codul penal”, arată medicul Florin Buicu.    Şi tocmai pentru a preîntâmpina apariţia unor noi panouri publicitare cu un asemenea mesaj împotriva vaccinării, Ministerul Sănătăţii a luat decizia de a controla toate panourile publicitare care promovează campanii de informare pe teme de sănătate publică.

http://www.gds.ro/Actualitate/2018-02-11/raed-arafat-au-aparut-din-nou-panouri-publicitare-care-raspandesc-mesaje-false-despre-vaccinare/

Pagina 1 din 61 > >>